De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft goedkeuring gegeven voor het gebruik van een middel van farmaceut AstraZeneca. Het middel moet de kans op ernstige klachten na een coronabesmetting verkleinen.
Maar het mag alleen in uitzonderlijke gevallen gebruikt worden. Bijvoorbeeld bij mensen die slecht reageren op vaccinaties of een ernstig verminderde immuniteit hebben.
Farmaceut AstraZeneca liet eerder weten dat het middel met de naam AZD7442 de kans op coronaklachten of overlijden door Covid-19 verkleint. Dit geldt zowel wanneer het preventief genomen wordt, als binnen drie dagen nadat mensen symptomen krijgen.
Hierdoor hebben mensen na een coronabesmetting 77 procent minder kans om ziekteverschijnselen te ontwikkelen, aldus de farmaceut.
De FDA geeft noodtoestemming voor het gebruik van het middel, maar waarschuwt wel dat het “geen vervanger van een vaccinatie” is. De autoriteit geeft slechts toestemming voor preventief gebruik van het middel. Gebruik bij patiënten die al zijn besmet met het virus, is ondanks succesvolle testresultaten van AstraZeneca niet toegestaan.
AZD7442 bestaat uit twee zogeheten monoklonale antilichamen. Dit zijn antistoffen die in het laboratorium zijn nagemaakt op basis van stoffen die zijn verkregen met behulp van herstellende coronapatiënten.
AstraZeneca investeerde veel in het ontwikkelen van een coronavaccin en liep lange tijd voorop in de ontwikkeling ervan. Later haalden Pfizer en Moderna het bedrijf in. Nederland gebruikt het vaccin van AstraZeneca niet meer. Nu zoekt het bedrijf naar een nieuwe inkomstenbron.
AstraZeneca: nieuw middel verkleint kans op ziekte na corona flink
