Baby Jayme

Stichting Team Jayme heeft vandaag op hun site bekendgemaakt dat genoeg geld is gedoneerd om aan het volgende traject te beginnen. Het jochie, dat aan de zeldzame ziekte SMA type 1 lijdt – waarbij de motorische zenuwcellen niet goed functioneren – , heeft een speciale behandeling nodig waarvoor veel geld en expertise nodig is.

Zonder deze behandeling is de kans groot dat het kind op zeer jonge leeftijd overlijdt, zo vertelde zijn moeder Arwen eerder aan LINDA.nl. Momenteel beraden de artsen en de familie zich over of de behandeling in Nederland of over de grenzen gaat plaatsvinden.

SMA type 1

Volgens de stichting is daartoe ook een mogelijkheid in de Verenigde Staten. Maar gezien de huidige coronamaatregelen is die optie wellicht niet haalbaar. De actie blijft de komende tijd gewoon doorlopen. Dit in de hoop dat ook andere kinderen met SMA type 1 geholpen kunnen worden.

Dankbaar

Familie en vrienden, ofwel Team Jayme, zijn blij en dankbaar dat hun actie zo succesvol is gebleken, zo melden ze op social media. En zo te zien is Jayme dat zelf ook, getuige zijn olijke gezicht.

https://www.facebook.com/103751471167455/photos/pcb.172812314261370/172812220928046/?type=3&theater

Lees ook
Baby Jayme heeft ernstige spierziekte: ‘We hebben 1.9 miljoen nodig voor zijn behandeling‘