Dankzij crowdfunding is er eind mei voor Jayme, die aan de zeldzame spierziekte SMA lijdt, 1,9 miljoen euro opgehaald voor de behandeling die het jongetje nodig heeft. Toch is dit nog niet genoeg.

De kosten blijken door verschillende factoren hoger uit te vallen.

Paar ton

Onder meer de lange duur van de behandeling, de invoerrechten van het medicijn dat Jayme nodig heeft en het medisch transport zorgen ervoor dat de behandeling een paar ton extra kost. De familie hoopt het geld snel bij elkaar te krijgen. “Het moet gewoon lukken”, zegt moeder Arwen tegen RTL Nieuws.