Virusremmer

Als de Europese Commissie het oordeel overneemt, zal remdesivir het eerste medicijn in de Europese Unie zijn dat specifiek is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten die besmet zijn met het coronavirus.

Daarna mogen artsen het middel inzetten voor de behandeling van besmette patiënten die met een longontsteking in het ziekenhuis liggen en extra zuurstof nodig hebben.

Lees ook
Remdesivir: experimenteel medicijn waardoor coronapatiënten mogelijk sneller herstellen

Onderzoek

Het CBG verwijst naar wetenschappelijk onderzoek waaruit blijkt dat de patiënten gemiddeld vier dagen sneller herstellen als ze remdesivir krijgen. Er zijn aanwijzingen dat het sterfterisico erdoor vermindert. Harde cijfers heeft het CBG nog niet.

Het college verwacht dat het dagelijks bestuur van de Europese Unie binnen een week een definitief besluit neemt. CBG-voorzitter Ton de Boer is blij met de goedkeuring. “Maar we zijn er nog niet”, zegt hij. “Remdesivir is namelijk niet hét medicijn dat je geneest van corona.” Wereldwijd wordt nog volop onderzoek gedaan naar betere medicatie en vaccins.

Ebola

Enkele Nederlandse ziekenhuizen hebben coronapatiënten de virusremmer al gegeven. Dat was toegestaan omdat de ziekenhuizen meededen aan onderzoek en omdat nog geen goedgekeurde medicijnen tegen Covid-19 voorhanden waren.

Remdesivir is ontwikkeld door het Amerikaanse Gilead Sciences. Het werd als experimenteel geneesmiddel tegen ebola uitgeprobeerd, maar is daar niet voor goedgekeurd. Nu blijkt een deel van de coronapatiënten baat bij het middel te hebben, waardoor het voorlopig is goedgekeurd voor dat doel. Of het geschikt is voor patiënten die er minder slecht aan toe zijn, is nog niet bekend.

De goedkeuring is voorlopig maar één jaar geldig. Gilead moet uiterlijk in december meer informatie en onderzoeksresultaten aanleveren.