Farmaceuten Sanofi en GlaxoSmithKline hebben goede hoop dat het coronavaccin dat zij ontwikkelen eind dit jaar kan worden goedgekeurd.
Dit vertellen ze na positieve testresultaten met het middel.
Coronavaccin
Proefpersonen vertoonden een soortgelijke antilichaam-respons als mensen die hersteld zijn van het coronavirus, zeggen de bedrijven maandag in een verklaring. Vooral bij mensen die eerder een corona-infectie hebben doorgemaakt zou er sprake zijn van een “bijzonder hoge immuunrespons” na een enkele dosis. Daarmee zou het vaccin voor deze groep in het bijzonder veelbelovend zijn.
Een eerdere studie van het coronavaccin van Sanofi en GSK liep vertraging op door een doseringsfout. De farmaceuten vaccineerden 722 volwassenen in de nieuwe test. Volwassenen tot 60 jaar presteerden over het algemeen beter. Verder waren er geen veiligheidsproblemen, aldus de bedrijven.
Sanofi en GSK
Sanofi en GSK zijn nu van plan verder te gaan met hun onderzoek. Aan de laatste testfase doen meer dan 35.000 deelnemers uit een reeks landen mee. Die studie moet in de komende weken beginnen.
De injectie, die gebaseerd is op technologie die gebruikt wordt om griepvaccins te maken, wordt mogelijk in het vierde kwartaal goedgekeurd. Dat is ongeveer een jaar na het vaccin dat is ontwikkeld door Pfizer en partner BioNTech.
Sindsdien is een handvol andere vaccins goedgekeurd. Maar aangezien het aantal virusvarianten gegroeid is en veel landen moeite hebben om genoeg doses te krijgen om de bevolking in te enten, kan het product nog steeds een belangrijke rol spelen in het bestrijden van de pandemie. Een voordeel van dit vaccin is dat het middel niet ijskoud bewaard hoeft te worden.