Electronicabedrijf Philips roept in juni consumenten op om slaapapneu-apparaten terug te brengen. Ze kunnen wegens een technisch defect schade aanrichten bij gebruikers.
Nu blijkt: vanaf 2015 wist het bedrijf al van mogelijke gevaren bij de apparaten.
Het Financieele Dagblad schrijft dit naar aanleiding van een rapport dat de FDA, de Amerikaanse toezichthouder, vorige week heeft gepubliceerd. Het bedrijf zou in 2015 niet hebben ingegrepen, ondanks dat het op de hoogte was van de problemen.
Het elektronicabedrijf heeft gereageerd op de geruchten en zegt dat het om een observatierapport gaat. Daarnaast zou de toezichthouder nog geen overtreding hebben vastgesteld.
Tussen de drie en vier miljoen apparaten bleken niet zonder risico wereldwijd gebruikt te worden. Zo zouden er schadelijke gassen vrij kunnen komen bij het mogelijk afbrokkelen van het schuim van de machines, wat gevolgen zou hebben voor de gezondheid.
Na 1254 meldingen bracht Philips in juni naar buiten dat er problemen waren met de apparaten.
Uit het rapport blijkt dat het elektronicabedrijf in 2015 al contact heeft gehad via de mail met de fabrikant van het schuim. Philips gaf aan dat er problemen waren, waarna de fabrikant dit zou hebben bevestigd. Volgens de FDA is het hierbij gebleven en is er geen nader onderzoek verricht.
Tussen 2008 en 2017 zouden er veel klachten binnen zijn gekomen, naar verluidt gaat het om 220.000 meldingen. Volgens het bedrijf waren er lange tijd weinig klachten over het schuim, maar ging het om losse incidenten.
Tegen het bedrijf zijn meerdere rechtszaken aangespannen, aldus het FD. In Nederland gaat het om vier rechtszaken en in de Verenigde Staten om meer dan honderd.
Philips roept beademingsapparaten terug vanwege gezondheidsrisico's
