Thuiskomst

‘Toen we de straat inreden bleek er een grote verrassing te zijn! Allemaal lieve mensen stonden te zwaaien, de vlaggen hingen uit, er hingen slingers en er was een geweldig spandoek dat gemaakt was door de supportersvereniging van ADO Den Haag. Jayme was helemaal overdonderd’, zo laat de familie weten.

Jayme heeft SMA, een zeldzame genetische spierziekte, die verlammingsverschijnselen veroorzaakt. Er is een behandeling, maar die is extreem duur. Dankzij een crowdfundingsactie werd uiteindelijk het benodigde bedrag – 2,1 miljoen euro – opgehaald. Meer dan 20.000 mensen doneerden.

 

Lees ook
Lied Jim Bakkum, Nicky Romero en Glennis Grace voor zieke Jayme (1) nu te horen

Baby Jayme

De behandeling, die de ziekte niet geneest, maar de verlamming wel vertraagt, wordt in Nederland niet voorgeschreven. Daarom bracht het gezin de afgelopen drie maanden in Boedapest door. Eerder werd al duidelijk dat de behandeling is aangeslagen.

Vanwege de pandemie was het niet eenvoudig voor het gezin om terug te keren naar Nederland. De familie werd getest op corona en moesten met een vliegtuig met speciale voorzieningen terug naar Nederland. Een oom en tante van Jayme reden naar Hongarije om de spullen op te halen. Nederlandse artsen zullen de nazorg verlenen.

Lees ook
Jim Bakkum deelt update: prachtige foto’s van Jayme na behandeling dodelijke spierziekte