Het inmiddels langdurige tekort aan astmapuffers zorgt voor onrust, zorgen en schrijnende situaties. LINDA. spreekt directeur Károly Illy van het Longfonds en bezorgde moeder Channa over het tekort aan dit medicijn.
Channa Kootstra (28): “Ik wil gewoon het beste voor mijn kind.”
Al meer dan een jaar is er in Nederland een tekort aan astmapuffers met het medicijn salbutamol. Het medicijn wordt ingezet bij acute benauwdheid en is door normale ademhaling te inhaleren. Dit maakt het medicijn geschikt en tegelijkertijd kritiek voor jonge kinderen tot acht jaar oud én volwassenen met longproblemen waarbij diep inhaleren niet mogelijk is.
Het tekort aan astmapuffers met salbutamol zorgt voor bezorgde ouders van kinderen met astma. “We zaten echt met de handen in het haar”, vertelt moeder Channa over de situatie waarin zij afgelopen jaar belandde.
Door onderliggende ademhalingsproblemen en eczeem kan Channa’s dochter Rosa (1) soms benauwd worden. Inhalatie met een puffer met salbutamol zorgt dan voor verlichting. Afgelopen april krijgt Channa de boodschap dat de puffer die haar dochter nodig heeft, niet voorradig blijkt te zijn bij haar eigen apotheek – ondanks recept van de huisarts.
Channa gaat met spoed op zoek naar apotheken waar de puffer wel nog beschikbaar is. Omdat ze zelf werkzaam is in het ziekenhuis, weet ze dat de puffer nog wel op plekken voorradig moet zijn. “Ik ben gewoon apotheken gaan bellen”, vertelt ze.
Demi (26) heeft sinds haar zevende astma: 'Als ik geen lucht kreeg, raakte ik in paniek'
Channa voelt op dat moment veel onmacht. “Je wordt er verdrietig en boos van. Je ziet dat je kind benauwd is en het enige wat je kunt doen om haar te helpen, kun je haar niet geven. Je wilt gewoon het beste voor je kind.”
Uiteindelijk kan Channa bij een apotheek in een dorp iets verderop terecht. Diezelfde dag nog rijdt ze ernaartoe. Gelukkig kan ze met een puffer weer terugkeren naar huis.
Hoewel Rosa nu een puffer heeft, zorgt het aanhoudende tekort voortdurend voor veel onrust bij Channa. “De puffer van Rosa raakt langzaam op. Dit betekent dat ze binnenkort een nieuwe nodig heeft. Ze wordt alweer wat benauwder”, vertelt ze. “Ik hoop maar dat die er dan is.”
Verhalen zoals die van Channa zijn herkenbaar voor Károly Illy, kinderarts en directeur van het Longfonds. “Sommige jonge astmapatiënten van nul tot acht jaar belanden door het tekort soms zelfs op de spoedeisende hulp. En dat is onnodig. Het ziekenhuisbezoek had voorkomen kunnen worden door een middel dat thuis gewoon kon worden toegediend.”
Door het ontbreken van alternatieven voor het medicijn salbutamol krijgen volwassen longpatiënten die geen moeite hebben met diepe inhalatie momenteel soms een ander middel voorgeschreven. “Huisartsen, kinderartsen, longartsen en apothekers zetten alles op alles om het medicijn aan patiënten die niet zonder kunnen beschikbaar te maken”, vertelt Illy.
Hoewel het tekort aan het medicijn soms “op en af gaat”, vindt Illy dat er nu te weinig wordt gedaan om het tekort te verhelpen. “Er moet harder actie worden ondernomen door politiek en zorgverzekeraars”, stelt de kinderarts.
Illy hint naar het huidige preferentiebeleid in Nederland. Zorgverzekeraars kunnen door dit beleid een voorkeursmiddel aanwijzen binnen een groep medicijnen met dezelfde werkzame stof.
Illy benadrukt wel dat het huidige tekort aan salbutamol een samenloop is van verschillende factoren, “van fabricage van het medicijn tot de distributie ervan”. Hij noemt het dan ook een “veelkoppig monster”. “Longfonds blijft zich inzetten voor oplossingen en roept patiënten op om problemen te melden bij het meldpunt van Longfonds.”
Jongeren massaal aan de vape: 'De overheid moet onze kinderen beter beschermen'
