Met haar grote ogen en nog grotere levenslust verovert Elin (7) ieders hart. Ondanks haar complexe ziektebeeld, waarbij artsen nog altijd zoeken naar antwoorden, blijft ze dromen en genieten. Hoog tijd om haar liefste wens uit te laten komen.
De beelden zeggen genoeg.
Elin is geboren met wat je gerust een medische puzzel kunt noemen. Spierproblemen, een vermoedelijke stofwisselingsziekte en zenuwklachten zorgen ervoor dat ze aan haar rolstoel gebonden is en veel zorg nodig heeft. Chantal, Elins moeder, zegt daarover: “Haar prognose is heel slecht. De artsen zijn somber, maar wat zo verwarrend is, is het contrast. Aan de ene kant zie je een meisje dat nooit opgeeft en alles uit het leven haalt, maar aan de andere kant weten we dat dit een strijd is die ze uiteindelijk niet kan winnen.”
Elin laat zich in ieder geval niet tegenhouden door deze slechte prognose: “Artsen moeten minder praten over pijn en zorg en meer over unicorns, ballet en vriendinnen,” zegt ze, met een glinstering in haar ogen. Volgens Chantal is dat typisch Elin: “Ze wil leren, erbij horen en het liefst altijd omringd zijn door haar vriendinnen. Die meiden behandelen haar gelukkig niet anders. Ze zien haar gewoon als Elin, en dat is precies wat ze nodig heeft.”
Door Make-A-Wish kreeg Elin de kans om haar liefste wens uit te laten komen. Niet dat het meteen duidelijk was wat ze wilde: Elin had namelijk uiteenlopende dromen. Van Zuid-Afrika tot de Beekse Bergen. Maar door haar gezondheid moest het kleiner – en juist daardoor des te specialer. Uiteindelijk koos ze voor een balletfeestje, inclusief het ontmoeten van een unicorn en een nachtje weg met haar vriendinnen. “Ze straalde van oor tot oor,” zegt Chantal. “Alles klopte. Het was zo’n dag waarop je denkt: dit blijft voor altijd in haar hart zitten.”
En ook de weg naar de dag toe deed haar goed. Ballonnen, een memory spel, er werd van alles al opgestuurd. De weg ernaartoe was dus misschien nog wel waardevoller dan de droom zelf. En wat ze het allerleukste vond? Dat al haar vriendinnen en zusjes aanwezig waren en ze konden dansen in de mooiste pakjes die ze zélf hadden ontworpen. “Ze voelde zich geliefd en gezien. Dat maakte de dag perfect.”
Elin is zich bewust van haar situatie. Ze weet dat ze niet beter wordt, en gaat daar opmerkelijk open mee om. “Ik ga dood,” zegt ze tegen haar vriendinnen, alsof het de normaalste zaak van de wereld is. Toch zit ze vol leven. “Elin laat zich door niks tegenhouden,” vertelt Chantal. “Als ze maar bij haar vriendinnen en zussen kan zijn, is ze gelukkig.”
De wensvervulling gaf niet alleen Elin, maar ook het gezin een enorme oppepper. “Het is zoveel meer dan een dagje uit,” zegt Chantal. “Het gaf haar wekenlang voorpret en ons allemaal prachtige herinneringen. Die dag heeft haar laten voelen hoe bijzonder en geliefd ze is. En dat gevoel blijft hangen – bij haar én bij ons.” Of Elin een cijfer kon geven aan de wensvervulling? Nee. Het was volgens haar ‘ontelbaar’.
Een wensvervulling zoals die van Elin geeft zieke kinderen en hun families hoop, kracht en onvergetelijke herinneringen. Wil jij hieraan bijdragen? Steun Make-A-Wish Nederland en help nog meer kinderen hun allerliefste wens te beleven. Doneren kan via deze link.
